刚当上爸妈的朋友们，是不是对新生儿足跟血筛查既好奇又紧张？这小小一滴血，就像一把神奇的钥匙，能打开新生儿健康状况的神秘大门，揪出那些潜伏在暗处的“隐形疾病”。今天，咱就好好唠唠这新生儿足跟血筛查到底能查出啥。

1.足跟血筛查，到底是啥“黑科技”？

新生儿足跟血筛查，简单来说，就是在宝宝出生后不久，采集足跟部位的少量血液，通过一系列专业的检测方法，来检测宝宝是否患有某些先天性代谢性疾病和内分泌疾病。这些疾病在宝宝刚出生时往往没有明显症状，但如果不及时发现和治疗，可能会对宝宝的生长发育、智力发育甚至生命造成严重威胁。所以，这小小的足跟血筛查，可是宝宝健康的第一道“防线”。

2.足跟血能揪出的“隐形杀手”

（1）苯丙酮尿症（PKU）。这可是个“麻烦制造者”。正常情况下，人体会把食物中的苯丙氨酸转化成酪氨酸，再进一步合成各种重要的物质。但苯丙酮尿症宝宝的身体里，缺乏一种关键的酶，导致苯丙氨酸不能正常转化，在体内大量堆积。这些堆积的苯丙氨酸就像一群“小怪兽”，会损害宝宝的大脑，影响智力发育，还会让宝宝的头发变黄、皮肤变白，尿液和汗液有一股特殊的鼠尿臭味。如果能在新生儿期通过足跟血筛查发现，及时调整饮食，避免摄入含苯丙氨酸的食物，宝宝就能像正常孩子一样健康成长。（2）先天性甲状腺功能减低症（CH）。甲状腺就像人体的“发动机”，能分泌甲状腺激素，调节身体的新陈代谢。先天性甲状腺功能减低症的宝宝，甲状腺这个“发动机”出了故障，不能分泌足够的甲状腺激素。这会导致宝宝生长发育迟缓，身材矮小，智力低下，还可能出现皮肤干燥、黄疸消退延迟等症状。早期发现、早期治疗，给宝宝补充甲状腺激素，就能让“发动机”重新正常运转，避免这些严重后果。（3）葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD缺乏症）。这是一种遗传性红细胞酶缺乏病。简单来说， 宝宝的红细胞里缺少一种能保护红细胞的酶，就像士兵缺少了防弹衣。当宝宝接触到某些药物、食物（如蚕豆）或感染时，红细胞就容易被破坏，导致溶血性贫血。宝宝会出现面色苍白、黄疸、精神萎靡等症状。通过足跟血筛查发现后，只要避免接触诱发因素，宝宝就能平安无事。（4）先天性肾上腺皮质增生症（CAH）。肾上腺皮质就像一个小“工厂”，能分泌多种激素，调节身体的各种生理功能。先天性肾上腺皮质增生症的宝宝，这个“工厂”的某个环节出了问题，导致激素分泌异常。这会引起宝宝电解质紊乱、性发育异常等问题。早期诊断和治疗，通过补充缺失的激素，可以纠正宝宝的代谢紊乱，促进正常生长发育。

3.足跟血筛查，流程并不复杂

宝宝出生后72小时至7天之内，充分哺乳后，医护人员会在宝宝的足跟外侧或内侧采3~4滴血，滴在特定的滤纸上，然后送到专业的实验室进行检测。一般1 个月左右就能出结果。如果结果异常，医院会及时通知家长，进一步做确诊检查。

4.家长们，这些注意事项要牢记

（1）按时筛查：一定要按照医生的要求，在规定时间内带宝宝去做足跟血筛查，不要因为心疼宝宝或者觉得麻烦而错过最佳筛查时间。（2）提供准确信息：在筛查前，要向医生提供详细的家族病史和宝宝的健康信息，这有助于医生更准确地判断结果。（3）关注结果：拿到筛查结果后，要仔细阅读，如果有疑问及时咨询医生。即使结果正常，也不能掉以轻心，要继续关注宝宝的生长发育情况。

结语

新生儿足跟血筛查，虽然只是采集小小的一滴血，但却蕴含着大大的能量。它能让我们在宝宝生命的早期就发现那些潜在的“隐形疾病”，为宝宝的健康成长保驾护航。所以，各位新手爸妈们，一定要重视起来，让宝宝在起跑线上就拥有健康的身体！